#mukowiscydoza

- Od marca refundowane będą nowe terapie w chorobach rzadkich m.in. dla pacjentów z mukowiscydozą, pierwotną hiperoksalurią typu 1 oraz dystrofią mięśniową Duchenne'a – przekazał wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski.

Zwykły utwór czy modlitwa? 13-latka pokazała klasę, a jej niesamowity głos sprawił, że publiczność i jury mięli w oczach łzy.

"Uważałem, że zrobiliśmy coś dobrego" - mówi biegły, który broni decyzji zatwierdzającej eutanazję dzieci w Belgii.

Nowy, trzeci już budynek Śląskiego Centrum Chorób Serca w Zabrzu - jednej z czołowych placówek o tym profilu w kraju - zostanie otwarty 27 maja. Pozwoli to rozwinąć już prowadzoną działalność szpitala w obszarze leczenia chorób płuc i naczyń.

Aż 70 proc. Polaków słyszało o mukowiscydozie, rzadkiej chorobie uwarunkowanej genetycznie, na którą w naszym kraju leczy się ok. 1400 osób. Takie wyniki uzyskano w najnowszym badaniu wykonanym na zlecenie Fundacji Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę - MATIO.

Jeden z czołowych w Polsce ośrodków transplantologicznych - Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu - planuje rozpocząć pierwszy w Polsce program transplantacji płuc u chorych na mukowiscydozę. Pierwszy taki zabieg mógłby się odbyć jeszcze w tym roku.

{{ article.description }}