youtube.com / facebook.com / jp
"Tak się martwiłam, kiedy dostaliśmy jej diagnozę, jak sobie poradzimy, czy będziemy kochać ją tak mocno jak jej rodzeństwo, czy będziemy dla niej wystarczająco dobrzy" - pisała na Facebooku.
"Tak się martwiłam, kiedy dostaliśmy jej diagnozę, jak sobie poradzimy, czy będziemy kochać ją tak mocno jak jej rodzeństwo, czy będziemy dla niej wystarczająco dobrzy" - pisała na Facebooku.
KAI / pch
W tym roku obchody światowego dnia zespołu Downa koncentrują się wokół hasła "What I bring to my community" - czyli tego, co osoby chore mogą wnieść do społeczności lokalnej i przestrzeni publicznej.
W tym roku obchody światowego dnia zespołu Downa koncentrują się wokół hasła "What I bring to my community" - czyli tego, co osoby chore mogą wnieść do społeczności lokalnej i przestrzeni publicznej.
KAI / pch
Zespół Downa lub inne choroby nie mogą pozbawić człowieka prawa do urodzenia i do życia. Nie ma dzieci gorszego sortu!" - podkreślił ks. Paweł Rytel-Andrianik, rzecznik Konferencji Episkopatu Polski z okazji obchodzonego 21 marca Światowego Dnia Zespołu Downa.
Zespół Downa lub inne choroby nie mogą pozbawić człowieka prawa do urodzenia i do życia. Nie ma dzieci gorszego sortu!" - podkreślił ks. Paweł Rytel-Andrianik, rzecznik Konferencji Episkopatu Polski z okazji obchodzonego 21 marca Światowego Dnia Zespołu Downa.
Łukasz Głowacki / Piotr Kosiarski / Michał Lewandowski
Kiedy wracałem ze szpitala, po prostu krzyczałem na Boga. Najpierw trzy poronienia, a teraz informacja o niepełnosprawności dziecka - mówi Łukasz Głowacki.
Kiedy wracałem ze szpitala, po prostu krzyczałem na Boga. Najpierw trzy poronienia, a teraz informacja o niepełnosprawności dziecka - mówi Łukasz Głowacki.
ABC News / Parker Myles / kw
Jej 15-miesięczna córeczka cierpi na syndrom Downa. Lekarz sugerował jej, by "zakończyć ciążę". Teraz mama Emmy napisała do niego list, by opowiedzieć mu o swojej córce.
Jej 15-miesięczna córeczka cierpi na syndrom Downa. Lekarz sugerował jej, by "zakończyć ciążę". Teraz mama Emmy napisała do niego list, by opowiedzieć mu o swojej córce.
facebook.com/soutienamelaniesegard/ FRANCE 2 / kw
Spełniło się marzenie 21-letniej Melanii. Została "Miss Meteo" państwowej francuskiej telewizji. Dziewczyna jest niepełnosprawna, żyje z zespołem Downa. "Jestem inna, ale chcę pokazać wszystkim, że potrafię wiele" - napisała na Twitterze. Jej post polubiło setki tysięcy osób. O Melanii mówi cała Francja!
Spełniło się marzenie 21-letniej Melanii. Została "Miss Meteo" państwowej francuskiej telewizji. Dziewczyna jest niepełnosprawna, żyje z zespołem Downa. "Jestem inna, ale chcę pokazać wszystkim, że potrafię wiele" - napisała na Twitterze. Jej post polubiło setki tysięcy osób. O Melanii mówi cała Francja!
facebook.com/maryanneandtom / kw
"Ludzie z syndromem Downa też mogą żyć długo i szczęśliwie". Poznajcie niesamowitą historię Maryanne i Tommy'ego.
"Ludzie z syndromem Downa też mogą żyć długo i szczęśliwie". Poznajcie niesamowitą historię Maryanne i Tommy'ego.
DEON.pl
"Boję się psów, chociaż już mniej. Mam koleżanki i kolegów. Także zdrowych. Umiem kochać. Bardzo. Czy jestem gorsza? Czy naprawdę tak bardzo chcesz, żeby mnie nie było?" - przeczytajcie poruszające świadectwa osób niepełnosprawnych i ich rodzin.
"Boję się psów, chociaż już mniej. Mam koleżanki i kolegów. Także zdrowych. Umiem kochać. Bardzo. Czy jestem gorsza? Czy naprawdę tak bardzo chcesz, żeby mnie nie było?" - przeczytajcie poruszające świadectwa osób niepełnosprawnych i ich rodzin.
KAI / kw
96 % dzieci z zespołem Downa jest zabijanych w okresie płodowym, po wykryciu tego schorzenia na drodze badań prenatalnych - informuje Thierry de la Villejégu, dyrektor generalny Fundacji im. prof. Jérôme Lejeune, słynnego genetyka, odkrywcy zespołu Downa.
96 % dzieci z zespołem Downa jest zabijanych w okresie płodowym, po wykryciu tego schorzenia na drodze badań prenatalnych - informuje Thierry de la Villejégu, dyrektor generalny Fundacji im. prof. Jérôme Lejeune, słynnego genetyka, odkrywcy zespołu Downa.