Facebook.com/NTDTelevision/deon24.com/dm
Będąc w trzeciej ciąży Courtney Baker, dowiedziała się, że jej dziecko ma zespół Downa. Lekarz, który opiekował się kobietą podczas ciąży, zalecił jej aborcję. Kobieta, która od lekarza oczekiwała wsparcia, załamała się. Kiedy na świat przyszła jej córka Courtney, zdecydowała się napisać do niego list.
Będąc w trzeciej ciąży Courtney Baker, dowiedziała się, że jej dziecko ma zespół Downa. Lekarz, który opiekował się kobietą podczas ciąży, zalecił jej aborcję. Kobieta, która od lekarza oczekiwała wsparcia, załamała się. Kiedy na świat przyszła jej córka Courtney, zdecydowała się napisać do niego list.
KAI / pk
- Często obserwuję taki sztuczny obraz, a mianowicie, kiedy jest Dzień Osób z Zespołem Downa, to wszyscy robią sobie zdjęcia, zakładają kolorowe skarpetki, obejmują chore dzieci swoim ramieniem, a potem jak jest temat aborcji - "wybijmy ich wszystkich" - mówi Marta Osińska, która wspólnie z mężem Andrzejem, wychowują sześcioro dzieci. Ich syn Szymon ma Zespół Downa, podobnie jak przyjęty przez nich do rodziny zastępczej Kuba. Szymon w tym roku skończy 23 lata, a Kuba 18 lat. Państwo Witeccy czują się spełnionymi rodzicami.
- Często obserwuję taki sztuczny obraz, a mianowicie, kiedy jest Dzień Osób z Zespołem Downa, to wszyscy robią sobie zdjęcia, zakładają kolorowe skarpetki, obejmują chore dzieci swoim ramieniem, a potem jak jest temat aborcji - "wybijmy ich wszystkich" - mówi Marta Osińska, która wspólnie z mężem Andrzejem, wychowują sześcioro dzieci. Ich syn Szymon ma Zespół Downa, podobnie jak przyjęty przez nich do rodziny zastępczej Kuba. Szymon w tym roku skończy 23 lata, a Kuba 18 lat. Państwo Witeccy czują się spełnionymi rodzicami.
pl.aleteia.org / onet.pl / tk
Mar Galcerán jest pierwszą osobą z zespołem Downa, która zasiadła w hiszpańskim parlamencie. Kobieta została wybrana do zgromadzenia regionalnego Walencji.
Mar Galcerán jest pierwszą osobą z zespołem Downa, która zasiadła w hiszpańskim parlamencie. Kobieta została wybrana do zgromadzenia regionalnego Walencji.
CNA/Youtube/dm
Nauczycielka z Massachusetts w USA i jej rodzina adoptowała chłopca z zespołem Downa po tym, jak matka dziecka zmarła na raka piersi. - Jake jest częścią naszej rodziny - przyznaje kobieta.
Nauczycielka z Massachusetts w USA i jej rodzina adoptowała chłopca z zespołem Downa po tym, jak matka dziecka zmarła na raka piersi. - Jake jest częścią naszej rodziny - przyznaje kobieta.
polsatnews.pl / tk
Amerykańska firma Mattel wypuściła do sprzedaży lalkę, która przedstawia osobę z zespołem Downa. To pierwsza tego typu zabawka w historii korporacji. - To wiele znaczy dla społeczności osób z ta chorobą. Mogą one po raz pierwszy bawić się lalką Barbie, która wygląda tak jak oni – powiedziała Kandi Pickard, prezes i dyrektor generalny organizacji skupiającej osoby z zespołem Downa.
Amerykańska firma Mattel wypuściła do sprzedaży lalkę, która przedstawia osobę z zespołem Downa. To pierwsza tego typu zabawka w historii korporacji. - To wiele znaczy dla społeczności osób z ta chorobą. Mogą one po raz pierwszy bawić się lalką Barbie, która wygląda tak jak oni – powiedziała Kandi Pickard, prezes i dyrektor generalny organizacji skupiającej osoby z zespołem Downa.
PAP / mł
Prawie 78 tys. zł na rehabilitację dzieci z zespołem Downa i na pomoc dotkniętym biedą dzieciom z Libanu zebrano w ramach akcji „Dar dla Nowonarodzonego", ogłoszonej przez metropolitę łódzkiego abp. Grzegorza Rysia przed świętami. "Zbiórka nadal trwa" - podał w czwartek abp Ryś.
Prawie 78 tys. zł na rehabilitację dzieci z zespołem Downa i na pomoc dotkniętym biedą dzieciom z Libanu zebrano w ramach akcji „Dar dla Nowonarodzonego", ogłoszonej przez metropolitę łódzkiego abp. Grzegorza Rysia przed świętami. "Zbiórka nadal trwa" - podał w czwartek abp Ryś.
Slicing Tomatoes / Jessica's Art / Facebook / pk
Jessica Dolorfino Alabia nie zdobyła wykształcenia. Nie potrafi również czytać i pisać. Mimo to obrazy, które maluje, przyciągają uwagę całego świata. Poznaj niezwykłą artystę.
Jessica Dolorfino Alabia nie zdobyła wykształcenia. Nie potrafi również czytać i pisać. Mimo to obrazy, które maluje, przyciągają uwagę całego świata. Poznaj niezwykłą artystę.
Crux Now / pk
Na Islandii abortowanych jest prawie 100 proc. dzieci z zaburzeniami poznawczymi. - Chcielibyśmy, aby osoby z zespołem Downa były publicznymi świadkami tego ukrytego ludobójstwa - mówi na łamach "Crux Now" bp Robert Barron.
Na Islandii abortowanych jest prawie 100 proc. dzieci z zaburzeniami poznawczymi. - Chcielibyśmy, aby osoby z zespołem Downa były publicznymi świadkami tego ukrytego ludobójstwa - mówi na łamach "Crux Now" bp Robert Barron.
akademiatriathlonu.pl / tk
W dniu swoich 23 urodzin Chris Nikic dokonał czegoś niemal niemożliwego. Jako pierwsza osoba z zespołem Downa ukończył wyścig Mistrzostw Świata Ironman. Na mecie pojedynku zrobił coś wyjątkowego: oświadczył się swojej dziewczynie, która powiedziała "tak".
W dniu swoich 23 urodzin Chris Nikic dokonał czegoś niemal niemożliwego. Jako pierwsza osoba z zespołem Downa ukończył wyścig Mistrzostw Świata Ironman. Na mecie pojedynku zrobił coś wyjątkowego: oświadczył się swojej dziewczynie, która powiedziała "tak".
dziendobry.tvn.pl / kb
Ma zespół Downa i jako Polak przeszedł do historii! Ukończył triathlon na pełnym olimpijskim dystansie. Oprócz tego jest wicemistrzem Europy w swojej dyscyplinie.
Ma zespół Downa i jako Polak przeszedł do historii! Ukończył triathlon na pełnym olimpijskim dystansie. Oprócz tego jest wicemistrzem Europy w swojej dyscyplinie.
nowiny24.p / kb
Szymon Łuszczki ma Zespół Downa. Już w wieku 10 lat marzył, by zostać projektantem mody. Dziś może powiedzieć, że to marzenie spełnił. Ludzie zobaczyli pokaz zaprojektowanych przez niego sukni.
Szymon Łuszczki ma Zespół Downa. Już w wieku 10 lat marzył, by zostać projektantem mody. Dziś może powiedzieć, że to marzenie spełnił. Ludzie zobaczyli pokaz zaprojektowanych przez niego sukni.
KAI / pk
Pacjenci z zespołem Downa są aniołami pośród nas. To jest nasz dodatkowy kosmos. Mam wśród nich grupę swoich wielkich przyjaciół - mówi pediatra i genetyk kliniczny prof. dr hab. n. med. Jolanta Wierzba, która od ponad 30 lat zajmuje się chorymi z trisomią 21.
Pacjenci z zespołem Downa są aniołami pośród nas. To jest nasz dodatkowy kosmos. Mam wśród nich grupę swoich wielkich przyjaciół - mówi pediatra i genetyk kliniczny prof. dr hab. n. med. Jolanta Wierzba, która od ponad 30 lat zajmuje się chorymi z trisomią 21.
Zawsze podchodziłam do danego ucznia całościowo i tak, by nie zatrzymywać się na jego ograniczeniach - mówi Cecylia, która przez szesnaście lat pracowała w szkole specjalnej jako nauczyciel religii z uczniami z zespołem Downa. Dziś mówi, że każda lekcja religii była nie tylko spotkaniem nauczyciela religii z uczniem, ale również spotkaniem z Bogiem. Jak podkreśla, praca w szkole specjalnej była dla niej lekcją pokory.
Zawsze podchodziłam do danego ucznia całościowo i tak, by nie zatrzymywać się na jego ograniczeniach - mówi Cecylia, która przez szesnaście lat pracowała w szkole specjalnej jako nauczyciel religii z uczniami z zespołem Downa. Dziś mówi, że każda lekcja religii była nie tylko spotkaniem nauczyciela religii z uczniem, ale również spotkaniem z Bogiem. Jak podkreśla, praca w szkole specjalnej była dla niej lekcją pokory.
dailymail.co.uk/dm
Prezydent Macedonii Północnej Stewo Pendarowski uczynił piękny gest wobec 11-letniej Embly Ademi, dziewczynki z zespołem Downa, która padła ofiarą hejtu i była zastraszana. Stewo Pendarowski okazał wsparcie uczennicy i zaprowadził ją do szkoły.
Prezydent Macedonii Północnej Stewo Pendarowski uczynił piękny gest wobec 11-letniej Embly Ademi, dziewczynki z zespołem Downa, która padła ofiarą hejtu i była zastraszana. Stewo Pendarowski okazał wsparcie uczennicy i zaprowadził ją do szkoły.
 boredpanda.com/dm
Nie jest tajemnicą, że branża modowa wywiera dużą presję na kobiety. Wąskie, raniące wiele z nich standardy „piękna” pojmowane wg subiektywnego klucza. Błyszczące czasopisma, luksusowe witryny tworzą nieosiągalny wizerunek ciała i sposobu bycia. Jednak, kiedy ten wyreżyserowany świat fantasy wciąż zawodzi młode kobiety na całym świecie, do jego środka wpadł świeży powiew powietrza.
Nie jest tajemnicą, że branża modowa wywiera dużą presję na kobiety. Wąskie, raniące wiele z nich standardy „piękna” pojmowane wg subiektywnego klucza. Błyszczące czasopisma, luksusowe witryny tworzą nieosiągalny wizerunek ciała i sposobu bycia. Jednak, kiedy ten wyreżyserowany świat fantasy wciąż zawodzi młode kobiety na całym świecie, do jego środka wpadł świeży powiew powietrza.
catholicnewsagency.com/Youtube/dm
- Pomóż swojemu dziecku być cudownym, a twoje życie też będzie cudowne. Bóg będzie z wami w tym, co trudne i  będzie was wspierał - podkreśla Katie Shaw, która działa pro-life i jest orędowniczką osób niepełnosprawnych. Kobieta ma Zespół Downa. Dziś będzie przemawiać na największym marszu za życiem w Waszyngtonie, jaki jest organizowany w USA. Około 70 proc. wszystkich aborcji w tym kraju jest dokonywanych z powodu wykrycia u dzieci Zespołu Downa.
- Pomóż swojemu dziecku być cudownym, a twoje życie też będzie cudowne. Bóg będzie z wami w tym, co trudne i  będzie was wspierał - podkreśla Katie Shaw, która działa pro-life i jest orędowniczką osób niepełnosprawnych. Kobieta ma Zespół Downa. Dziś będzie przemawiać na największym marszu za życiem w Waszyngtonie, jaki jest organizowany w USA. Około 70 proc. wszystkich aborcji w tym kraju jest dokonywanych z powodu wykrycia u dzieci Zespołu Downa.
BBC/Twitter/dm
George Webster dołączył do prowadzących program BBC CBeebies House , który jest dedykowany dzieciom. Nowym prowadzącym pochwalili się mediach społecznościowych jego fani.
George Webster dołączył do prowadzących program BBC CBeebies House , który jest dedykowany dzieciom. Nowym prowadzącym pochwalili się mediach społecznościowych jego fani.
instagram.com/violadavis/dm
Masz gorszy dzień? To wideo z pewnością poprawi ci humor!
Masz gorszy dzień? To wideo z pewnością poprawi ci humor!
youtube.com / jb
"Byłam typowym kanapowcem, wieczorami wychodziłam sobie na imprezy, lubiłam sobie poleniuchować, poczytać książki, zero jakiejś konkretnej odpowiedzialności, a życie tego małego człowieka będzie zależało tylko ode mnie. To ode mnie będzie zależało, na ile to dziecko będzie sprawne" - mówiła Monika Hoffman-Piszora w podcaście Martyny Wojciechowskiej "Dalej".
"Byłam typowym kanapowcem, wieczorami wychodziłam sobie na imprezy, lubiłam sobie poleniuchować, poczytać książki, zero jakiejś konkretnej odpowiedzialności, a życie tego małego człowieka będzie zależało tylko ode mnie. To ode mnie będzie zależało, na ile to dziecko będzie sprawne" - mówiła Monika Hoffman-Piszora w podcaście Martyny Wojciechowskiej "Dalej".
theepochtimes.com/facebook.com/PositiveaboutDownSyndrome/dm
Jake i Grace mają Zespół Downa. Poznali się w liceum i od tamtego czasu pozostają nierozłączni. Właśnie planują ślub. Para jest inspiracją dla innych niepełnosprawnych.
Jake i Grace mają Zespół Downa. Poznali się w liceum i od tamtego czasu pozostają nierozłączni. Właśnie planują ślub. Para jest inspiracją dla innych niepełnosprawnych.